产品名称：Agilent 5190-7518 ClearSeq Inherited Disease, 16XT
产品货号：5190-7518

ClearSeq 遗传性疾病基因组合由 Agilent 与柏林夏里特医学遗传中心合作开发，可对已知引起遗传性疾病的 2742 个基因进行全面突变分析，适用于台式测序仪上的深度覆盖或家系分析。

该试剂盒与 SureSelect XT 捕获后混合、XT2 捕获前混合以及 QXT/XTHS 文库制备方案兼容，需 90 分钟杂交；SureCall 软件可无缝支持单一及家系分析。

性能指标：
| 项目 | 参数 |
|------|------|
| 反应数量 | 16 |
| 靶向基因数量 | 2742 |
| 靶标基因 | 2,742 inherited disease-associated genes |

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| 货号 | 描述 |
|------|------|
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