FD高尔基试剂盒(PK401)小鼠脑组织处理流程

操作流程：

1.      取材

处死动物后，小心剥离颅骨取出全脑（避免任何脑区损伤）。

2.清洗

用双蒸水或Milli-Q水短暂漂洗，清除残留血液。

3.初次浸染

将完整脑组织浸入浸染液（A+B混合液，由我方提供），推荐用量为每脑9毫升/次。

4.换液

首次浸染6小时后或次日更换新鲜浸染液。

5.避光浸染

室温避光保存14天。建议每周3次将容器水平轻旋数秒（勿振荡）。

6.转存固定

将脑组织移入C液（由我方提供），室温避光静置过夜。

注意事项：

1）容器清洁

所有容器（建议使用塑料材质）需用蒸馏水彻底清洗并冲洗干净。

2）禁用金属工具

在接触A液和B液的过程中，严禁使用任何金属器械。

3）密封保存

容器必须全程保持严格密闭状态。

4）避光保存

经A液和B液处理的组织应尽可能避光保存。

产品详情：

更多产品详情，请咨询华雅思创生物： 150 2101 0459