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公司动态

A56996 和普通 Dynabeads CD3/CD28 区别在哪?

发表时间:2026-11-06

一款磁珠同时完成 T 细胞分选和 CD3/CD28 双信号活化,并可按工艺需求主动脱珠,专为细胞治疗规模化生产设计。


核心差异:从“被动等待”到“主动控制”

传统 CTS Dynabeads CD3/CD28(40203D)主要依靠结合动力学实现磁珠的被动解离。而 A56996 的核心突破在于 active release(主动释放) 机制,专为细胞治疗的规模化生产设计。

1. 一步完成分选与活化

在一个步骤中同时完成 CD3?CD28? T 细胞的富集与双信号活化,整合了传统流程中“先分选、再活化”的两个环节。

2. 用户决定脱珠时间

配合 Release Buffer,用户可根据工艺需求在 Day 1 / Day 2 / Day 3 主动脱珠。Release Buffer 中的 d-biotin 通过竞争置换磁珠表面的生物素衍生物,而非酶解过程,确保了细胞状态的稳定。

3. 自动化衔接

释放后的磁珠可通过 DynaCellect 磁分离系统回收,正选后的细胞悬液可直接进入后续的转导或扩增步骤。

产品信息

Gibco? CTS? Detachable Dynabeads? CD3/CD28(货号 A56996)采用 4.5 μm 磁性微球,表面偶联针对 CD3 和 CD28 的 VHH 单域抗体。


  • 规格:10 mL(浓度 4×10? beads/mL)

  • 处理量:理论上一瓶可分选并活化约 1.3×10? 个 T 细胞(推荐 bead-to-target-cell 比例 3:1)

  • 合规性:官方标注为 GMP-grade,提供 Drug Master File (DMF) 等法规支持资料,适用于 IND、临床试验及商业化制造阶段。

适用场景

本产品深度适配 CAR-T、TCR-T、TIL 等细胞治疗企业,以及 CGT/CDMO 平台和医院细胞治疗中心。

  1. 临床级生产前端:从 PBMC/MNC 起始样本中直接富集并活化 T 细胞,为病毒转导建立标准化状态。

  2. 工艺缩短与质量控制:在进入不希望磁珠存在的生产步骤前,主动释放磁珠,减少对自然解离时间的依赖。

  3. 规模化放大:适用于自体或异体细胞治疗工艺,可与 CTS DynaCellect 系统衔接,实现更高自动化程度的生产。

细胞治疗规模化自动化生产示意图

关键操作提示

  • 培养基选择:由于 Release Buffer 含有 biotin,官方不建议与高 biotin 的 RPMI 搭配,更推荐使用 CTS OpTmizer SFM / OpTmizer Pro SFM。

  • 磁珠去除:主动脱珠后使用 CTS DynaCellect 进行磁分离回收。官方数据显示,1 L 级别残留 <5 颗 / 3×10? 细胞,且该磁珠不被 T 细胞吞噬。

常见疑问解答

Q:A56996 与普通 Human T-Activator 磁珠的最大区别?

A:A56996 属于 GMP-grade 体系,具备“分选+活化”一体化能力,且支持通过化学竞争方式主动脱珠,更适合对工艺可控性要求极高的临床生产。

Q:推荐的磁珠与细胞比例是多少?

A:官方推荐约 3:1(bead-to-target-cell),这里的 target cell 指的是 CD3? 目标 T 细胞。

Q:它可以直接用于临床吗?

A:它是 GMP-grade CTS 产品,并提供 DMF 支持,可用于细胞、基因或组织类产品的工艺开发和生产。

注:文中涉及的 Gibco?、CTS?、Dynabeads? 等均为 Thermo Fisher Scientific 相关产品体系;华雅思创提供该体系在中国市场的产品配套、应用支持与工艺咨询服务。


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