产品亮点：

最快的亚硫酸氢盐转换试剂盒完全亚硫酸氢盐转换DNA甲基化分析。

随时可用的转换试剂直接添加到DNA。

高产，转化DNA是理想的PCR，甲基化特异性PCR (MSP)，阵列，文库准备，下一代测序等。

产品描述：

EZ DNA Methylation-Lightning Kit可以在不到1.5小时内快速亚硫酸氢盐转化和纯化DNA。一种随时可用的转换试剂简化了这个过程-简单地添加试剂直接到样品和孵卵。在自旋柱上对转换后的DNA进行脱硫和清理，允许低至10 ul的洗脱量。该试剂盒实现了未经修饰的胞嘧啶到尿嘧啶的高转换效率，确保准确的下游甲基化分析。

Q1:亚硫酸氢盐转化DNA的扩增推荐用哪种聚合酶?ZymoTag DNA聚合酶是专门设计用于亚硫酸氢盐扩增反应。ZymoTaq可作为独立的聚合酶(E2001/E2002)，预混料(E2003/E2004)，和qPCR预混料(E2054/E2055)Q2:脱硫缓冲液的孵育时间是否建议超过20分钟?将脱硫缓冲液留在色谱柱上的时间比建议的时间长，将导致更多的降解，从而导致较低的收率Q3:亚硫酸氢盐转化是否只发生在CpG环境中?无论背景*，亚硫酸氢盐转化都能起作用，因此试剂盒与来自植物和其他非cpg甲基化水平高的物种的基因组DNA兼容。

Q5:可以恢复的最小DNA大小是*?50bp。

Q6:*量化/可视化转化的DNA?

基因组DNA经亚硫酸氢盐处理后，非甲基化胞嘧啶残基转化为尿嘧啶。回收的DNA通常富含A、U和t。原来的碱基配对不复存在。相反，它是单链的，在室温下有有限的非特异性碱基配对。260nm处的吸收系数与RNA相似。当测定亚硫酸氢盐处理后的DNA浓度时，Ab260 = 1.0的值为40 μg/ml。为了观察，在琼脂糖凝胶上运行转化后的DNA，然后将凝胶在冰上冷冻30分钟。预计涂片将在100-1500bp之间。Q7:是*导致了低转化率/低产量?

低转换效率和低产量可能是由于各种不同的实验特定条件。请联系技术支持，讨论您的具体实验条件和进一步的故障排除与产品*。

Q8:亚硫酸氢盐转化的DNA在20°c下能稳定多久?

转换后的DNA应在m -洗脱缓冲液中洗脱，以保持转换后的DNA稳定，以便长期保存。如长期保存(<-20C)，样品应保存一个月以上。尽量减少冷冻/解冻，以保持亚硫酸氢盐转化的DNA稳定。

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