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产地 | 美国 |
品牌 | zymo |
货号 | R3000 |
用途 | RNA文库构建 |
包装规格 | 12 Preps |
CAS编号 | |
纯度 | % |
是否进口 |
Cat # | Name | Size |
R3000 | Zymo-Seq RiboFree Total RNA Library Kit | 12 Preps |
R3003 | Zymo-Seq RiboFree Total RNA Library Kit | 96 Preps |
最快和*的总RNA-Seq库试剂盒:准备在 3.5 小时内从总 RNA 中准备搁浅的 RiboFree 库。
与任何有机体兼容:无探针技术从任何RNA源中消耗rRNA和Globin。
最准确的:消除 rRNA 损耗的偏差。
· Zymo-Seq RiboFree Total RNA-Seq Library Kit是最快、*的 RNA-Seq 库制备套件,可形成链状,总RNA库。自动化友好的协议*限度地减少了动手时间,从而在 3.5 小时内生成了去除的 rRNA 和 globin 的文库。核糖体RNA(可占RNA样本总数的90%)的耗竭完全集成到工作流程中,使用一种新颖的、无探针的技术,从任何样品类型或物种中去除rRNA、球蛋白来自任何样本类型或物种的过多的、重复的转录本。已在生物界和生物门得到验证,包括人类、啮齿动物、植物和各种原核生物,以及来自各种样本类型的RNA,包括细胞、组织、FFPE组织和全血,无需为不同样本类型选择样本特定模块。由于Ribfree通用耗能是无探针的,研究人员使用Zymo-Seq RiboFree总RNA库试剂盒将避免在其他方法中发现的转录组分析偏差。基于探针的方法中使用的高浓度的rRNA结合寡核苷酸也与大量非核糖体靶点结合。在人类基因组的20,000个蛋白质编码基因中,有20%被这些方法明显偏颇。相比之下,Zymo Research开发的无探针消耗法仅使用大量已有的转录本,对rRNA和珠蛋白进行无错配酶去除,导致在所有蛋白编码转录本中最小的脱靶效应低至1.8%该total RNA- seq library prep kit的协议是无碎片的,工作与多达2 ug的未耗尽总RNA,下降到50 ng的未耗尽总RNA,或只有5 ng的核糖体耗尽RNA样本。预混合试剂是随时可以使用的每一步,消除了需要手工主混合准备。试剂盒包含需要的测序准备库,包括引物索引,SPRI珠,和磁珠支架。这使RNA-Seq制备简单化。
所需设备 | 热循环器、磁铁支架*和微离心器。 |
输入质量 | 确保RNA A260/A280和 A260/A230比率为≥ 1.8,无DNA,PCR抑制剂无高保真cDNA转录和损耗 |
*输入 | 5 μg |
最小输入 | 100纳克 |
处理时间 | 只要 3.5 小时(RNA 到索引库) |
推荐输入 | 500纳克 |
样品输入材料 | 来自任何物种的RNA |
测 序 | 与所有 Illumina ®兼容。Read 1 序列对原源的 RNA 分子具有反义性。 |
是的,这个工具包将工作与任何有机体。只要您的样品有 rRNA,此试剂盒就会起作用。
较低的样品输入将需要更长的孵育时间,在Ribfree通用消耗期间。有关建议,请参阅附录 B
Cat # | Name | Size |
E2003 | ZymoTaq PreMix | (50 Rxns.) (2 x 625 μl) |
E2004 | ZymoTaq PreMix | (200 Rxns.) (8 x 625 μl) |
W1001-10 | DNase/RNase-Free Water | 10 ml |
W1001-1 | DNase/RNase-Free Water | 1 ml |
D4084-50 | Select-a-Size MagBead Set | 50 ml |
D4084-10 | Select-a-Size MagBead Set | 10 ml |
D3004-4-10 | DNA Elution Buffer | 10 ml |
D3004-4-50 | DNA Elution Buffer | 50 ml |
3DP-1002 | PCR Strip MagStand | 1 unit |
R3001 | Zymo-Seq RiboFree Universal cDNA Kit | 12 Preps |
D3008 | Zymo-Seq UDI Primer Set (Indexes 1-12) | 12 indexes |
D3096 | Zymo-Seq UDI Primer Plate (Indexes 1-96) | 96 Indexes |
现货供应。更多产品信息请关注公众号:华雅思创生物
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