产品亮点：

• 双硫酸盐转化的完整解决方案。该一体套件包含用于双硫酸盐转化DNA的试剂，无需纯化，甲基化人类DNA与控制底转，以及一个强大的热启动PCR聚合酶，专门配制为双硫酸盐转化DNA。

• 专为*需要整合产品以控制双硫化转化的用户而设计。

• 试剂盒包括：一个EZDNA甲基化-直接试剂盒，一个完全甲基化通用甲基化人类DNA标准，和ZymoTaqDNA聚合酶。

产品描述：

EZ DNA甲基化-启动套件为DNA的完全异硫化转化提供了必要的工具，用于甲基化分析。该试剂盒包括允许纯化DNA和DNA直接从血液、细胞和新鲜或FFPE组织转化的试剂，而不受上游DNA纯化的先决条件。全甲基化通用甲基化人类DNA标准为PCR提供了一套特殊的底转，用于评估转化效率。*，包括一种独特的ZymoTaq DNA聚合酶，用于双硫化处理DNA的强扩。

技术规格

问题 1：导致转换效率低/低产量的是*？

转换效率低和低产量可能是由于各种不同的实验特定条件。请联系技术支持部门，讨论您的特定实验条件，并与产品*进一步排除故障。

问题2：*量化/可视化转化DNA？

在基因组DNA的二乙基纤维处理后，非甲基化细胞氨酸残留物被转化为乌拉西尔。恢复的DNA通常为 A、U 和 T 富。原始基座配对不再存在。相反，它是单绞合与有限的非特定基配对在室温下。260 nm 的吸收系数与RNA相似。在确定回收的二硫化处理DNA的浓度时，对Ab260 = 1.0使用值为40μg/ml。要可视化，在阿加罗斯凝胶上运行转换后的 DNA，然后在冰上冷却凝胶 30 分钟。预期的涂片将在100-1500bp之间。

问题3：可以恢复的最小DNA大小是*？

> 50 bp.

Q4： 双硫化基转化DNA在-20°C稳定多长时间？

转化的DNA应在M-洗脱缓冲液中洗脱，以保持转化后的DNA长期稳定储存。如果正确存储长期 （<-20C），样品应持续一个月。尽量减少冻结/解冻，以保持双硫纤维转化的DNA稳定。

问题 5： 双硫化转换是否仅在 CpG 上下文中发生？

无论背景*，Bisulfite 转化都有效，因此该试剂盒与来自植物和其他非 CpG 甲基化水平高的物种的基因组 DNA 兼容。

问题 6： 是否建议使用脱硫缓冲液超过 20 分钟的孵育？

将脱硫缓冲器留在列上的时间比建议的要长，将导致更多的降解，进而导致产量降低。

问题7：建议使用二硫化基转化DNA进行扩增，使用哪种聚合酶？

ZymoTaq DNA聚合酶专为双硫酸盐扩增反应而设计。ZymoTaq 可作为独立聚合酶 （E2001/E2002）、预混合 （E2003/E2004） 和 qPCR 预混合 （E2054/E2055） 提供。

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